肝癌是全世界范围内癌症死亡的主要原因之一,每年有超过70万人死亡和80万例新病例。肝细胞癌是最常见的肝癌形式,若不治疗,晚期患者通常活不到6个月。近日,大洋彼岸再传捷报:FDA批准抗癌药Cabometyx(Cabozantinib,卡博替尼,XL184)用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,具有9个靶点,分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。
FDA对卡博替尼的批准是基于一项名为CELESTIAL的3期临床试验:该研究针对晚期肝细胞癌患者,与安慰剂组相比,卡博替尼对患者的总生存率(OS)有统计学意义和临床意义的改善。
招募760位期肝癌患者,其中70%的患者经过一次系统治疗(比如多吉美)后耐药,30%的患者经过两次系统治疗。2/3的患者使用184治疗,每天60mg;1/3的患者使用安慰剂。
所有患者使用184的中位生存期是10.2个月,无进展生存期(PFS)5.2个月;安慰剂组的生存期只有8个月,无进展生存期只有1.9个月。而对于只经过多吉美治疗的患者来说,184组的中位生存期高达11.3个月,而安慰剂组只有7.2个月;无进展生存期是5.5月VS 1.9个月。
卡博替尼的副作用不小,常见3-4级副作用包括:手足综合征(17%),高血压(16%),转氨酶升高(12%),乏力(10%)和腹泻(10%)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 卡博替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/kbtn/