卡马替尼（Capmatinib，Tabrecta）是首款获得FDA批准用于治疗非小细胞肺癌的c-MET抑制剂药物。FDA批准卡马替尼上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌成年患者。卡马替尼的Ⅱ期GEOMETRY mono-1试验疗效数据在美国癌症研究协会（AACR）年会上公开，分为初治患者与经治患者两类，疗效均非常出色。

　　非小细胞肺癌是肺癌当中占比超过85%的主要病理分型。许多统计数据，包括来自中国的数据都表明，转移性非小细胞肺癌患者生存期超过5年的比例只有不到10%。也就是说，在现有的、比较普及的方案治疗之下，10位非小细胞肺患者，最终很可能只有1位能活到5年以后！

　　近几年，得益于癌症精准治疗领域的发展，各类癌症患者的生存情况都有所改善。对于非小细胞肺癌患者来说，许多重要靶点的靶向药物的发展进展喜人。

　　治疗初治患者，卡马替尼的中位缓解持续时间为11.14个月，中位无进展生存期达到9.69个月；治疗经治患者，卡马替尼的中位缓解持续时间为9.72个月，中位无进展生存期为5.42个月。从响应人群的占比来看，卡马替尼治疗非小细胞肺癌患者的整体缓解率为67.9%，疾病控制率更是高达96.4%！

　　基于GEOMETRY Mono-1优异的阳性结果，NCCN指南将卡马替尼作为MET ex14突变晚期NSCLC患者的一线优先推荐。RECAP分析也进一步在真实世界中验证了卡马替尼的有效性和安全性。目前卡马替尼已在全球多个国家和地区获批，越来越多的中国患者可以同步接受卡马替尼治疗。同时，卡马替尼针对METex14跳突的中国注册临床研究也正在入组招募中,期待卡马替尼能够早日在中国获批，造福更多的中国患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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