安杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，其作用于雄激素受体信号传导途径的几个步骤。安杂鲁胺竞争性地抑制雄激素与雄激素受体的结合，并因此抑制雄激素受体的移位以及雄激素受体与DNA的缔合。通过抑制雄激素与雄激素受体的结合，安杂鲁胺治疗降低了增殖并诱导了前列腺癌细胞的细胞死亡并减小了肿瘤体积。第3期，随机，双盲，安慰剂对照的跨国试验纳入了1,150例mCSPC患者。17例患者随机接受每日160 mg安杂鲁胺或安慰剂治疗，并继续接受促黄体激素释放激素(LHRH)激动剂或拮抗剂或有双侧睾丸切除术史。
试验的主要终点是无影像学无进展生存期(rPFS)，定义为从随机评估到影像学疾病进展的第一个客观证据之间的时间，如通过中央评估或死亡，以先到者为准。ARCHES试验中的不良事件通常与以前的安杂鲁胺试验中报道的事件一致。新适应症的批准是基于来自男性mCSPC的关键阶段3 ARCHES试验研究安杂鲁胺结果。ARCHES试验表明，与安慰剂加ADT相比，安杂鲁胺加雄激素剥夺疗法(ADT)与mCSPC男性相比，放射显影或死亡的风险显着降低了61%(n = 1,150;危险比[HR] = 0.39 [95%置信度区间(CI)：0.30-0.50]; P<0.0001)。
前列腺癌是影响加拿大男性的最常见癌症(不包括非黑色素瘤皮肤癌)，也是癌症死亡的第三大最常见原因。虽然早期前列腺癌是可以高度治愈的，但晚期或转移性前列腺癌(疾病已经扩散到前列腺之外)仍然无法治愈。转移性去势敏感性前列腺癌的预后特别差，中位生存期约为三至四年，有了这项批准，我现在有了另一种选择，可以通过长期临床数据支持的治疗初发转移性疾病的mCSPC患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 安杂鲁胺 https://www.kangbixing.com/bxyw/ezla/
添加康必行顾问，想问就问
