依鲁替尼是一种癌症药物,可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。依鲁替尼用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤,包括套细胞淋巴瘤(MCL),瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症和慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),有或没有17p缺失的人。依鲁替尼还用于治疗边缘细胞淋巴瘤和慢性移植物抗宿主病。当其他药物无效时,有时会给予依鲁替尼。Ibrutinib被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于“加速”治疗套细胞和边缘淋巴瘤。在临床研究中,有些人对依鲁替尼有反应,但还需要进一步的研究。依鲁替尼也可用于本药物指南中未列出的用途。
CAR T细胞疗法是一种免疫疗法,使用特殊改变的T细胞来对抗癌症。从血液中收集患者T细胞的样品,然后进行修饰以在其表面上产生称为嵌合抗原受体(CAR)的特殊结构。当这些CAR-T细胞重新注入患者体内时,新的受体使它们能够锁定患者肿瘤细胞上的特定抗原并杀死它们。
一些难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者在接受嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法后,会出现疗效缺陷,研究人员研究了使用依鲁替尼(ibrutinib)后,再次使用该疗法是否可能挽救治疗。他们发现在CAR T细胞疗法中加入该Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂可以提高疗效。第二次CAR T细胞治疗后,7例患者中有6例达到完全缓解(CR),1例达到部分缓解(PR)。研究人员表示,研究结果表明,依鲁替尼可以提高抗CD19 CAR T细胞的活性。
多项临床前和临床研究证明,依鲁替尼可以改善抗CD19 CAR T细胞疗法治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)的疗效,但关于依鲁替尼对同一患者接受2次抗CD19 CAR T细胞疗法的疗效的临床研究有限。
他们的发现发表在《癌症科学》上,基于3例难治性MCL患者和4例难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者的研究结果。在接受CAR T细胞治疗后,这些患者表现出疾病稳定(SD)、PR或疾病进展(PD)。
研究人员指出,两次CAR T细胞治疗之间没有转导效率和增殖方面的差异,尽管第二次治疗确实有更高的抗CD19 CAR T细胞峰值,以及更高的抗CD19 CAR基因拷贝。
研究人员解释说:“依鲁替尼可以通过增加活化T细胞的持久性、降低Treg/CD4+T细胞比率以及降低CLL患者的免疫抑制特性来改善T细胞功能。此外,抑制白细胞介素(IL)-2诱导T细胞激酶(ITK)活性将导致抑制Th2细胞分化和促进Th1细胞免疫应答。”
在安全性方面,研究人员发现,第二次CAR T细胞治疗确实显示出更高级别的细胞因子释放综合征,第一次治疗中相关事件为0-2级,第二次治疗为2-4级。第二次治疗后血液学毒性也更严重,第一次治疗后报告为1-3级,第二次治疗后报告为3级和4级。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)或可用于脑胶质瘤?
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