普瑞明（来特莫韦）已覆盖全国各大血液中心，将助力临床打造全程的CMV预防模式，通过片剂与注射液在给药方案上的互补，临床可以更好满足患者的个性化治疗需求，有望进一步提升临床CMV管理效果，形成我国成熟的CMV“预防模式”，造福更多的患者。普瑞明（来特莫韦）具有创新作用机制，无交叉耐药限制；与传统抗巨细胞病毒药物不同，普瑞明（来特莫韦）是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂，阻止病毒的剪切和包装。

　　意大利真实世界研究显示，移植后0天启动普瑞明（来特莫韦），持续预防100天，巨细胞病毒复燃和巨细胞病毒病发生率分别降低82%和83%，且无交叉耐药的限制4。

　　普瑞明（来特莫韦）两种剂型，优势互补无忧切换，满足个性化需求；

　　2022年普瑞明（来特莫韦）片剂和注射液于同年在中国获批上市，片剂和注射液可根据医生的判断互换使用，更换剂型时无需调整剂量。据悉，普瑞明（来特莫韦）两种剂型上市后快速覆盖全国各大血液中心医院，在给药方案上可实现优势互补，临床可以根据不同患者的个性化需求制定全面的预防方案。

　　普瑞明（来特莫韦）改善患者预后，降低患者医疗负担；

　　由中华医学会血液学分会干细胞应用学组制定发布的我国首部《异基因造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染管理中国专家共识（2022年版）》指出，移植后使用普瑞明（来特莫韦）进行预防能有效减少巨细胞病毒激活5。普瑞明（来特莫韦）预防能够减少巨细胞病毒激活带来的间接效应，如降低移植物抗宿主病（GVHD）、缩短住院时间等，可能比抢先治疗更具成本效益，且更好地改善患者预后，降低医疗负担。

　　普瑞明（来特莫韦）纳入医保谈判目录，巨细胞病毒管理进入新时代；

　　普瑞明（来特莫韦）在我国获批上市，将巨细胞病毒防控端口前移，填补了巨细胞病毒预防管理的空白，为我国异基因造血干细胞移植受者提供有效地保护，减轻患者的疾病和经济负担。而且普瑞明（来特莫韦）在上市后的短时间内便成功纳入新版国家医保谈判目录，将助力临床巨细胞病毒全程管理进入新时代，帮助更多患者受益于前沿的医学成果，造福更多病患家庭。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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