在刚刚结束的CSCO年会上，研究者报道了VISION研究中亚洲患者和中国患者的亚组分析结果。共纳入106名亚洲患者（所有中国患者：42名；中国大陆患者：30名；），占VISION中METex14跳跃突变人群的34%，其中大部分为老年人和腺癌。亚组分析结果表明，特泊替尼在中国患者中展现出有临床意义和持久的生存获益，与整体研究人群一致。在中国大陆患者中，ORR为60.0%，mPFS为12.6个月；在所有中国患者中，ORR为64.3%，mPFS为13.2个月。并且，特泊替尼的耐受性良好，安全性可控5。我们从该患者的真实用药中也可以发现，并没有严重不良反应的发生，且对肝肾功能损伤较小。
自特泊替尼上市以来，特异性MET变异靶走出了既往“无药可用”的困境。此后，多款MET抑制剂陆续问世，为患者带来了生存曙光。今年ESMO上披露的特泊替尼INSIGHT2研究也为EGFR耐药MET扩增患者带来了新的治疗选择。基于这些针对MET突变靶向药物的突破性疗效，临床也日益重视MET变异的检测。相信在未来，临床诊疗策略将进一步优化，使得更多的患者取得更大的生存获益。
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET异常是继EGFR和ALK之后又一重要的驱动基因，是当前肺癌精准诊疗创新探索的重要治疗靶点之一。近年来，以特泊替尼为代表的MET抑制剂的出现，打开了MET特异性靶向治疗之路，为METex14跳跃突变NSCLC患者带来更多的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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