2022年全球有近120万新确诊的结直肠癌患者，其中45%的患者携带RAS基因突变。对这部分患者的标准治疗方案是化疗联合贝伐单抗，目前还没有小分子靶向药获批用于RAS基因突变肠癌的治疗。据统计，大概2.5%到3.5%的肠癌患者携带KRAS基因的G12C突变，全球每年大概有5万人因这个突变而发生肠癌，并且这部分患者预后非常差。Adagrasib(阿达格拉西布，MRTX849)是一款针对KRAS G12C基因突变的口服抑制剂。通过在非活性状态下选择性与KRAS G12C不可逆转地结合，阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡。
近期，美国食品药品监督管理局（FDA）授予阿达格拉西布联合西妥昔单抗突破性疗法认定，用于治疗既往接受过化疗或抗血管生成治疗后进展的，KRAS G12C突变晚期结直肠癌患者。
入组32名晚期结直肠癌患者，这些患者都是平均接受至少3种治疗方案（氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康、抗VEGF、瑞戈非尼、曲氟尿苷/替吡嘧啶）失败的临床难治型患者。口服阿达格拉西600毫克联合西妥昔单抗治疗，每天两次。
阿达格拉西布和西妥昔单抗联合治疗的客观缓解率(ORR)为46%，这意味着近一半的患者肿瘤显著缩小30%以上。所有的28名患者病情均控制稳定或肿瘤出现不同程度的缩小，疾病控制率高达100%！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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