PROMACTA(艾曲波帕)是一种处方药，用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者在干扰素治疗之前和治疗期间的低血小板计数。PROMACTA(艾曲波帕)仅应用于血小板计数低的慢性HCV患者，使其无法开始或继续进行基于干扰素的治疗。一项真实世界的研究(P1641)入选了第27届欧洲血液学年会(EHA)，旨在评估艾曲波帕在成人ITP中的疗效及安全性，探索艾曲波帕成功停药的可能性及其临床预测因素。

　　血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），包括艾曲波帕，罗米司亭和其他新近获批的药物，可以激活巨核细胞上的TPO受体（MPL）以刺激血小板产生。

　　该研究回顾性评估了244例成年原发性ITP患者。所有患者均在2016年1月至2020年10月期间住院，并接受艾曲波帕治疗。初始日剂量分别为：20例患者25mg（8.2%），129例（52.9%）为50mg，95例（38.9%）为75mg。定期评估所有患者的艾曲波帕治疗的有效性、安全性和耐受性，并根据血小板计数调整治疗剂量。停用艾曲波帕的时间由医生依据治疗决策自行决定。依据美国国家癌症研究所不良事件（AE）通用术语标准5.0版（CTCAE）对使用艾曲波帕的AE进行了评估和分类。

　　总体缓解率为76.6%（187/244），其中10.7%（26/244），20.1%（49/244），45.9%（112/244）分别达到R1，R2和R3。中位反应时间（TTR）为5天（IQR：3-11）。

　　多变量分析显示，充分疗效反应的显著预测因素包括：女性（p=0.0377）、较少的既往ITP治疗（p=0.0103）、较少的联合用药（p=0.0328）、较低的最大剂量（p=0.0041）和较高的naive Treg/T cell比率（p=0.0120）。基线巨核细胞计数越高，TTR越低，相关性越高（p=0.022），而巨核细胞计数与反应之间无显著相关性（p=0.894）。有29例患者（35.8%）在停用艾曲波帕后观察到药后的持续反应（sustained response off-treatment SRoT），中位维持反应持续时间为12.6个月（IQR：6-18）。多变量分析显示，反应程度是SRoT的预测因素（p=0.0007，表4），其中R3（血小板计数≥100×109/L）患者的SRoT率高达53.2%。

　　此项真实世界研究提供了艾曲波帕在ITP患者中的优化治疗策略。我们建议对存在高出血风险的ITP患者使用较高的初始剂量，以获得更好的短期反应且耐受性良好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：艾曲泊帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)使用时会产生什么副作用？

　　更多药品详情请访问  艾曲波帕 https://www.kangbixing.com/bxyw/aqbp/