丙卡巴肼属于一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤药，在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。据文献报道，该产品的抗肿瘤作用机制为：药物进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基，再与DNA作用使其解聚，从而抑制DNA、RNA以及蛋白质的合成。

　　丙卡巴肼胶囊（Natulan）正式获批上市，用于晚期霍奇金淋巴瘤治疗。一项名为NCT02800447的验证结果。该研究观察及比较了BEACOPP基线方案组（包括博来霉素、依托泊苷、盐酸阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、丙卡巴肼及泼尼松的联合化疗）及ABVD治疗方案组（包括盐酸阿霉素、博来霉素、长春碱及达喀尔巴嗪的联合化疗）对晚期霍奇金淋巴瘤患者的客观缓解率。

　　结果显示，共入组的93名晚期霍奇金淋巴瘤患者中，BEACOPP基线方案组的客观缓解率并不逊色于ABVD方案组。而且，在完成四个周期的治疗后，BEACOPP基线方案组（每个周期21天）的完全缓解率显著提高至16.22%（6/37），该数据在ABVD方案组（每个周期28天）则为2.17%（1/46）。

　　在中国进行的开放标签、随机、对照、多中心临床研究的结果，当中比较基线BEACOPP（包括博来霉素、依托泊苷、盐酸阿霉素（阿霉素）、环磷酰胺、长春新礆（安可平）、甲基苄肼及泼尼松的联合化疗）及ABVD（包括盐酸阿霉素（阿霉素）、博来霉素、长春礆及达喀尔巴嗪的联合化疗）治疗方案对晚期霍奇金淋巴瘤患者的安全客观缓解率。

　　据悉，该项临床实验共有93名晚期霍奇金淋巴瘤患者入组，该项研究不仅与其主要最终目标匹配（即基线BEACOPP组别的客观缓解率不逊于ABVD组别），并且在完成四个周期治疗后，基线BEACOPP组别（每个周期21日）患者的完全缓解率亦显着提高至16.22%(6/37)，而ABVD组别（每个周期28日）则为2.17%(1/46)。Natulan丙卡巴肼是用于结合化疗医治成人霍奇金淋巴瘤。

　　丙卡巴肼常见的副作用可能包括：

　　轻度恶心、呕吐、食欲不振、胃痛；口干，便秘，轻度腹泻；轻度瘙痒或皮疹，暂时性脱发；

　　关节肌肉疼痛；头痛、头晕、感觉疲倦；小便比平时多；或者月经周期的变化；如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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