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艾乐明/巴瑞克替尼(Baricitinib)改善类风湿性关节炎症状优于艾伯维?

时间:2023-04-11 16:39 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  类风湿性关节炎(RA)是一种自身免疫性和炎症性疾病,患者的免疫系统会错误地攻击体内的健康细胞,导致身体受影响部位发炎(疼痛性肿胀)。RA主要攻击关节,通常同时攻击多个关节。RA通常会影响手、手腕和膝盖的关节。在患有RA的关节中,关节内膜发炎,导致关节组织受损。这种组织损伤会导致长期或慢性疼痛和畸形(畸形)。RA还会影响全身的其他组织,并导致肺、心脏和眼睛等器官出现问题。

艾乐明

  艾乐明(Baricitinib)(巴瑞替尼片)属于一款JAK抑制剂类新药。JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,可介导细胞因子产生信号,并通过JAK/STAT这个信号通路传递下去。研究发现,JAK/STAT信号通路在多种炎症疾病,如类风湿关节炎的发病机制中发挥着重要作用。而JAK抑制剂可选择性抑制JAK激酶,阻断JAK/STAT的通路,进而从源头上阻断类风湿关节炎的进展。

  艾乐明(Baricitinib)的显著优势:

  近日在中国获批上市的艾乐明(Baricitinib)此前已在美国、欧盟和日本等国家上市。

  根据国内外针对类风湿关节炎的研究结果,艾乐明(Baricitinib)的优点主要体现在以下几点:

  1.治疗效果更显著。作为一款口服药物,艾乐明(Baricitinib)与目前常用的需要注射的TNF抑制剂相比有巨大优势,在改善风湿性关节炎症状和体征方面显著优于经典生物制剂修美乐(阿达木单抗)。

  2.长期安全性更好。艾乐明(Baricitinib)作为一款选择性JAK1/2抑制剂,每日只需服用2 mg,远小于同类产品尚杰(托法替尼片)的每日剂量,毒副作用更小,长期安全性更好。

  在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中,入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。

  试验结果表明,在12周内,艾乐明(Baricitinib)2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49%VS 27%,达到ACR50的患者比例是20%VS 8%,达到ACR70的患者比例是13%VS 2%。临床结果还提示,艾乐明(Baricitinib)在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于艾伯维的重磅抗炎药Humira(修美乐,通用名:阿达木单抗)。该研究是首个证明一种每日一次口服药物疗效显著优于当前注射型标准药物(抗肿瘤坏死因子,anti-TNF)的关键III期研究。

  艾乐明(Baricitinib)也表现出治疗早期的症状缓解,在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解。同时,通过艾乐明(Baricitinib)治疗在身体机能上也表现出显著改善,包括身体功能MJS、疼痛、疲劳和生活质量等。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 艾乐明 https://www.kangbixing.com/drug/baricitinib/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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