卡马替尼Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。该药抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。2020年5月获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，用于治疗MET14号外显子跳跃突变（METex14）的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

　　MET14号外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，在肺腺癌中的发生率为3%-4%，在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%，通常携带此突变的患者预后普遍较差，对化疗不敏感，治疗很不理想卡马替尼是一种强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药。

　　适应症：Tabrecta(Capmatinib)卡玛替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤具有MET外显子14跳跃（METEX 14）突变。

　　用法用量：TABRECTA的推荐剂量为每天400ｍｇ，每日２次，含或不含食物。

　　吞服TABRECTA整片片剂，请勿摔碎，压碎或咀嚼药片。

　　如果患者错过服药或呕吐，请不要补服药，而应在计划的下一个时间服药。

　　研究显示：在未接受过治疗的患者和先前接受过治疗（一轮或两轮化疗失败）的患者中，卡马替尼的总体缓解率分别为67.9％和40.6％，并且卡马替尼可在所有患者中提供持久的反应：初次治疗的患者中位反应持续时间为11.14个月，先前治疗的患者中位反应持续时间为9.72个月。

　　注意事项：使用卡马替尼（Capmatinib）治疗可能会导致肝毒性，患者在治疗期间应监测肝功能。根据其严重程度，患者可能要考虑停药、减少剂量或永久停用该药品。

　　使用卡马替尼（Capmatinib）治疗可能会引起光敏性反应，因此患者在治疗时应避免直接紫外线照射。

　　卡马替尼（Capmatinib）可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。有生育能力的女性应在接受卡马替尼（Capmatinib）期间使用适当的避孕措施。哺乳期的患者应立即停药或停止哺乳。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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