鲁可替尼乳膏(Opzelura)治疗轻中度特应性皮炎的疗效和安全性怎样？芦可替尼乳膏是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2.JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子（如干扰素）的信号转导。它可以调节与特应性皮炎病理相关的炎症性因子的活性，并且可能直接调节瘙痒。

　　适用于12岁以上非免疫低下患者的轻中度特应性皮炎（AD）的局部短期和非连续长期治疗；这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制，或者这些疗法不可取。

　　美国皮肤病学会虚拟会议上展示的布告，使用鲁可替尼乳膏治疗患有重度特应性皮炎（AD）的患者有可能延缓其后续全身治疗甚至无需进行全身治疗。

　　在两项试验中，共有584例患者在第8周时未达到IGA-TS，包括安慰剂小组的174例患者、0.75%鲁可替尼乳膏小组的213例患者以及1.5%鲁可替尼乳膏小组的197例患者。虽然这些患者未达到IGA-TS，但观察到其他终点有所改善：

　　·EASI改善≥50%（EASI-50）：0.75%鲁可替尼乳膏小组和1.5%鲁可替尼乳膏小组中达到EASI-50的患者比例分别为63.8%和65.0%，而安慰剂小组为38.5%；

　　·瘙痒NRS降低了至少2分（NRS2）：0.75%鲁可替尼乳膏小组和1.5%鲁可替尼乳膏小组中达到NRS2的患者比例分别为42.7%和46.2%，而安慰剂小组为27.6%；

　　·皮肤病生活质量指数（DLQI）降低了至少4分/儿童DLQI（CDLQI）降低了至少6分：0.75%鲁可替尼乳膏小组和1.5%鲁可替尼乳膏小组中达到DLQI降低至少4分/CDLQI降低至少6分的患者比例分别为54.0%和56.3%，而安慰剂小组为37.4%；

　　·研究者总体评分（IGA）降低了1分：0.75%鲁可替尼乳膏小组和1.5%鲁可替尼乳膏小组中达到IGA降低1分的患者比例分别为71.8%和71.1%，而安慰剂小组为43.1%。

　　部分缓解的患者中，在上述至少1个终点达到有临床意义缓解的患者比例为：0.75%鲁可替尼乳膏小组和1.5%鲁可替尼乳膏小组分别为88.3%和85.3%，而安慰剂小组为63.2%。

　　“重要的是，根据IGA评估的疾病严重程度降低标准，第8周时近90%接受鲁可替尼乳膏治疗的患者表现出相关的临床获益”，研究作者总结道。

　　特应性皮炎病程较长，也就是说患者如果在童年青少年期间发病，其病状甚至会持续一生。给患者的生活带来极大困扰。并且特应性皮炎发作突然，无论是天气变化，情绪变化，环境空气状况，都可能是引发特应性皮炎的因素。患者发病期间往往瘙痒难耐，忍不住用手去挠，挠后患处皮肤就会发疹，导致病情逐渐加重。鲁可替尼乳膏疗效显著，明显减少了患者皮疹和瘙痒。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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