4期转移性肺癌新药！一线治疗，显著延长生存期！阿斯利康近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法“度伐单抗”联合抗CTLA-4疗法“曲美木单抗”和铂类化疗：用于治疗4期非小细胞肺癌成人患者。此次批准，标志着曲美木单抗+度伐单抗组合的第二项适应症批准。这种双重免疫治疗方案，利用CTLA-4抑制的潜力，与PD-L1抑制进行独特组合，来增强机体对抗癌症的免疫应答。

　　度伐单抗（商品名：英飞凡）是一种人单克隆抗体，靶向结合细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1），对抗肿瘤的免疫逃避策略并释放免疫反应的抑制作用；曲美木单抗是一种人单克隆抗体，靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4），促进T细胞活化，启动肿瘤免疫反应从而促进癌细胞死亡。

　　针对转移性肺癌：新联合疗法有效延长生存期2022年欧洲肿瘤内科学会大会上公布的3期POSEIDON试验的最新结果显示：经过大约4年的随访，联合治疗显示出持续的生存获益，与化疗相比总生存期提高了25%。该研究评估了度伐单抗联合曲美木单抗和铂类化疗、单用铂类化疗一线治疗4期（转移性）非小细胞肺癌成人患者的疗效和安全性。

　　结果显示，与一系列化疗方案相比，5个周期曲美木单抗联合度伐单抗和4个周期铂类化疗方案将死亡风险降低了23%。联合治疗组的预估2年存活率为33%，而单用铂类化疗组为22%；联合治疗组的预估3年存活率，为25%，化疗组为13.6%。此外，与化疗相比，联合疗法将疾病进展或死亡的风险降低了28%。

　　作为新药研发项目的一部分，度伐单抗目前正以单药或者联合曲美木单抗以及其它药物，探索在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌、肝癌、宫颈癌、胆管癌和其它实体肿瘤等方向的治疗前景。

　　肺癌是男性和女性中癌症死亡的首要原因，约占所有癌症死亡的五分之一。肺癌大致分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中非小细胞肺癌约占80-85%。在非小细胞肺癌中，患者被分类为鳞状细胞癌（约占25-30%）或非鳞状细胞癌（约占70-75%）。

　　4期肺癌是肺癌的最晚期类型，通常被称为转移性疾病。大多数患者在确诊时癌症已转移到肺部以外。对于转移性疾病患者，预后非常差，确诊后的5年生存率约为8%。而度伐单抗和曲美木单抗均为免疫检查点抑制剂，度伐单抗可阻断PD-L1，曲美木单抗可阻断CTLA-4。与化疗相比，三联方案一线治疗显著延长生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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