卡马替尼用于移性非小细胞肺癌的安全性；卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药在2020年美国癌症研究协会（AACR）年会上，可谓成绩突出，风光无限。

　　在GEOMETRYmono-1中评价了卡马替尼的安全性。

　　53％接受卡马替尼的患者发生严重不良反应。≥2％患者的严重不良反应包括呼吸困难（7％）、肺炎（7％）、胸腔积液（4.3％）、肌肉骨骼疼痛（3.8％）、一般身体健康恶化（2.9％）、ILD/肺炎（2.7％），以及呕吐（2.4％）。接受卡马替尼的患者中有0.5％发生致命不良反应，包括肺炎（0.3％）和死亡，未另行说明（0.3％）。

　　17％的患者因不良反应永久停用卡马替尼。导致永久停用卡马替尼的最常见不良反应（≥1％）是间质性肺病/肺炎（2.4％）、水肿（2.4％）、疲劳（1.3％）和肺炎（1.1％）。

　　57％接受卡马替尼的患者因不良反应而中断剂量。接受卡马替尼的患者中＞2％需要中断剂量的不良反应包括水肿、血肌酐升高、恶心、脂肪酶升高、呕吐、ALT升高、呼吸困难、肺炎、疲劳、淀粉酶升高、AST升高、肌肉骨骼疼痛、腹痛和血胆红素升高。

　　26％接受卡马替尼的患者因不良反应而减量。在接受卡马替尼的患者中，需要减少剂量的不良反应＞2％包括水肿、ALT升高和血肌酐升高。

　　接受卡马替尼治疗的患者最常见的不良反应（≥20％）是水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲下降。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡马替尼 https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/