治疗以前治疗过的肾癌的有效性如何?肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,又称肾腺癌和肾细胞癌,简称肾癌。肾癌占肾恶性肿瘤的80%到90%,占成人恶性肿瘤的2%到3%,发达国家的发病率明显高于发展中国家,城市地区高于农村地区,发病率在十万分之五左右。卡博替尼是一种创新型疗法,已有研究数据可以证明它能够延长既往已接受治疗的HCC患者的生存期。欧洲的HCC患者现在可以从通过CELESTIAL试验获得的治疗中受益,该治疗证明有效延长寿命并延缓疾病进展。这一积极结果对于晚期肝癌患者来说是一个让人振奋的消息。
临床研究还表明,卡博替尼可有效治疗以前服用过不同癌症药物的成年人的肾癌。一项临床研究比较了卡博替尼和依维莫司(Afinitor)在已经尝试过至少一种其他肾癌治疗方法的人中。研究人员想看看哪种药物在改善无进展生存方面更好。(这是指一个人的生命时间没有恶化。
在服用卡博替尼的人群中,50%的人经历了至少7.4个月的无进展生存期。在服用依维莫司的患者中,50%的人经历了至少3.8个月的无进展生存期。在服用卡博替尼的人中,17%的肾肿瘤缩小了。相比之下,服用依维莫司的人中有3%的肾肿瘤缩小。
在服用卡博替尼的人中,50%的人在开始治疗后21.4个月仍然活着。相比之下,服用依维莫司的人中有50%在开始治疗后16.5个月仍然活着。
卡博替尼(cabozantinib,卡博替尼)是由Exelixis公司研制的一款抗癌药物,该药后被益普生(Ipsen)获得了其在除美国、加拿大、日本以外地区的商业化权利。近日,Ipsen公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药卡博替尼20mg、40mg、60mg片剂的新适应症,该药作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的二线治疗。欧盟的批准为更多肝癌患者提供了新的选择。
口服药物cabozantinib可以通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用,在杀死肿瘤细胞的同时还能够减少转移并抑制血管生成。在美国,cabozantinib胶囊剂型以品牌名Cometriq销售,被用于进展性转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗;在欧盟,cabozantinib可用于进展性不可切除性局部晚期或转移性MTC的治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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