索托拉西布用于治疗KRAS G12C突变的胰腺癌数据；在KRAS G12C阳性突变的各实体瘤中，索托拉西布进行了一系列的临床试验。这里列举了部分临床试验的结果。索托拉西布单药方案在重度经治KRAS p.G12C突变胰腺癌患者中展现出良好的抗肿瘤活性。研究共招募了38位患者，其中55%的人在初次诊断时即为IV期，全部患者均存在转移性病灶。

　　所有患者ORR为21.1%，DCR为84.2%，DOR为5.7个月，在中位随访16.8个月中，患者的mPFS为4.0个月，36.1%的患者超过6个月，中位OS为6.9个月，19,6%的患者超过12个月，79%的患者肿瘤都有不同程度的缩小。

　　该研究结果为索托拉西布的临床活性提供了循证医学证据，表明KRAS靶向治疗是晚期胰腺癌的可行治疗策略。

　　索托拉西布用于治疗KRAS G12C突变的胰腺癌数据

　　索托拉西布单药方案在重度经治KRAS p.G12C突变胰腺癌患者中展现出良好的抗肿瘤活性。研究共招募了38位患者，其中55%的人在初次诊断时即为IV期，全部患者均存在转移性病灶。

　　所有患者ORR为21.1%，DCR为84.2%，DOR为5.7个月，在中位随访16.8个月中，患者的mPFS为4.0个月，36.1%的患者超过6个月，中位OS为6.9个月，19,6%的患者超过12个月，79%的患者肿瘤都有不同程度的缩小。

　　该研究结果为索托拉西布的临床活性提供了循证医学证据，表明KRAS靶向治疗是晚期胰腺癌的可行治疗策略。

　　在肺癌患者中，依据CodeBreaK 100临床试验，索托雷塞（索托拉西布）治疗KRASG12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2年总生存（OS）率达32.5%。

　　索托雷塞（索托拉西布）成为迄今为止首个也是唯一一个在携带KRASG12C突变的NSCLC患者中显示长期临床获益和OS获益的KRASG12C抑制剂。

　　患者的总缓解率为36%（95%CI：28-45），疾病控制率达到81%（95%CI：73-87），中位缓解持续时间为10个月。

　　RAS基因家族目前已知的成员包括KRAS、NRAS和HRAS，分别定位于人的第11、12和1号染色体上，其中以KRAS最为常见，约占85%。

　　KRAS G12C是在第12个密码子处有甘氨酸至半胱氨酸替代物的单点突变，该突变存在于13%的肺腺癌，3%的结直肠癌、2%的子宫癌和1%的间皮瘤中，胰腺癌、宫颈癌、膀胱癌和胃癌中也有低比例的KRAS p G12C突变（＜1%）。对于先前接受过全身治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和KRAS-G12C突变患者，临床医生可能会推荐索托拉西布(sotorasib)治疗（单一疗法）。注意：患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和KRAS G12C突变的初治患者提供标准一线治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 索托拉西布 https://www.kangbixing.com/drug/stlxb/