卢曲泊帕在中国人群中已经顺利开展和完成了3期临床试验，所有受试者在治疗前后均进行了疗效和安全性的评估，研究成果已正式发表。该研究表明，卢曲泊帕任一时间满足应答者定义的应答率高达81.8%。在第8天时，卢曲泊帕组的应答率为43.2%，而安慰剂对照组的应答率只有4.5%。卢曲泊帕组的血小板中位数为61.5×109/L，安慰剂组的血小板中位数为41.0×109/L。卢曲泊帕组和安慰机组血小板计数≥50×109/L的患者比例分别为68.2%和13.6%。这些数据证明了卢曲泊帕的高效性等特点，为中国患者特别是肝病患者的血小板改善提供了较好的选择，期待卢曲泊帕能够在更多临床患者中进一步研究，提供更多真实世界数据。
卢曲泊帕在CTIT的应用价值如何？卢曲泊帕的"末端C链”结构，使得其在治疗上有应答速度快、疗效好、安全便捷的特点，且卢曲泊帕的3期临床研究数据惊艳，可作为TPO-RA的优选。未来，卢曲泊帕在CTIT的治疗中必然发挥重要作用，特别在肝病相关血小板减少症治疗上，卢曲泊帕疗效好，安全性高，并且口服给药，十分便利，具有广阔的应用前景。
CTIT涵盖各种原因导致的血小板减少，包括新药、新方法。CTIT增加了肿瘤患者的出血风险，影响抗肿瘤疗效，因此，临床应该更加关注CTIT的规范化治疗。随着新药不断推进，该领域取得了一定进展，如TPO-RA卢曲泊帕，为淋巴瘤治疗引起的血小板减少带来新的选择，从而保证淋巴瘤治疗可以顺利进行，使治疗方案能够按时、足量、足程地完成，从而进一步提高抗肿瘤治疗效果，最终使得淋巴瘤患者活得更长、活得更好、治愈率更高。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 卢曲泊帕 https://www.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
