阿西米尼和Bosulif博舒替尼治疗费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期效果哪个好？先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+CML-CP患者的推荐剂量：阿西米尼(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服，每日一次，每天服药时间大致相同，或40 mg口服，每日两次，间隔约12小时。推荐剂量的阿西米尼(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用阿西米尼(asciminib)前2小时和服用阿西米尼(asciminib)后1小时内避免进食。

　　只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性，就继续使用阿西米尼(asciminib)治疗。

　　2T315I突变的Ph+CML-CP患者的推荐剂量：

　　阿西米尼(asciminib)的推荐剂量为200 mg，口服，每日两次，间隔约12小时。推荐剂量的阿西米尼(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用阿西米尼(asciminib)前2小时和服用阿西米尼(asciminib)后1小时内避免进食。

　　在对先前接受过2种TKI治疗的CML患者的分析中，约55%的患者报告对先前的治疗不耐受；对二线患者的汇总分析显示，高达70%的患者在随访2年内没有达到主要分子学反应（MMR）。

　　阿西米尼已获FDA加速批准治疗先前已接受过至少2种TKI治疗的Ph+CML-CP成人患者。阿西米尼可帮助解决CML患者对TKI的耐药性，并克服与白血病细胞过度产生相关的缺陷型BCR-ABL1基因突变。2022年6月，欧盟建议批准阿西米尼（asciminib）治疗：先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者。

　　研究在对至少2种TKI耐药或不耐受的Ph+CML-CP患者中开展。数据显示，治疗第24周，与Bosulif（博舒替尼，每日1次500mg）相比，阿西米尼（每日2次40mg）治疗24周使MMR几乎提高一倍（25.5%vs 13.2%）。阿西米尼治疗组因不良事件导致的停药率减少了3倍以上（5.8%vs 21.1%）。治疗第96周，阿西米尼治疗组MMR是Bosulif治疗组的2倍以上（37.6%vs 15.8%）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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