万赛维是更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4%，是更昔洛韦的10倍，而毒性却大大降低。

　　临床试验显示，在使用盐酸缬更昔洛韦治疗两年后，62%的病例仍存活，而没有接受缬更昔洛韦治疗的病例的存活率只有18%。国内外的多项研究显示，盐酸缬更昔洛韦片药理作用明显，作用机制较新颖，毒性低，不良反应少，临床疗效显著，患者顺应性高，应用安全。

　　随着免疫抑制剂的大量且长期应用，实体器官移植受者各种病原体感染的机会显著增加。病毒感染中，以巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染最常见。实体器官移植受者处于免疫抑制状态，术后继发CMV感染的发生率远远高于正常人群，CMV感染不仅是SOT受者常见的感染性并发症，也是重要的死亡原因之—，对患者的生存及生活质量带来严重威胁。美国移植学会《实体器官移植受者巨细胞病毒感染诊疗指南》和中国移植学会《器官移植受者巨细胞病毒感染临床诊疗规范》均推荐缬更昔洛韦片为成年器官移植受者普遍性预防优先选用药物。

　　缬更昔洛韦（商品名：万赛维）作为公司血液肿瘤产品线新成员之一，与公司现有包括复方黄黛片、普乐沙福注射液、注射用盐酸阿柔比星、注射用硫酸长春新碱、美法仑片、注射用更昔洛韦和盐酸普萘洛尔口服液等产品初步形成了经典产品的百花齐放态势，使得公司血液肿瘤领域产品线趋于丰富与完善。

　　实体器官移植中巨细胞病毒病的预防

　　成年患者

　　对于肾移植患者，推荐剂量为每天一次900 mg（两片Valcyte 450 mg片剂），从移植后10天内开始，持续至移植后100天。预防可以持续到移植后200天。

　　对于接受除肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量为每天一次900 mg（两片Valcyte 450 mg片剂），从移植后10天内开始，持续至移植后100天。

　　只要有可能，药片应与食物一起服用。

　　万赛维盐酸缬更昔洛韦适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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