伊布替尼和维奈托克哪个更好?伊布替尼是一种抑制BTK的口服靶向药物,主要针对成熟的B细胞肿瘤的治疗,迄今为止,FDA已经批准其适用于:慢性淋巴细胞白血病;小淋巴细胞淋巴瘤;华氏巨球蛋白血症;套细胞淋巴瘤;边缘区淋巴瘤;慢性移植物抗宿主病。
伊布替尼(亿珂)和维奈托克都有各自的疗效和优势,由于患者的病情不同、身体状况不同、对药物的敏感性不同,因此伊布替尼和维奈托克的治疗效果也有所不同,无法准确的区分这两个药物哪个更好,医生会根据患者的情况综合分析,选择合适的药物治疗。
伊布替尼
伊布替尼为Bruton酪氨酸激酶抑制剂,能够治疗既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤等。
在一项伊布替尼的2期3期研究的长期随访中,随机分配患者为伊布替尼组,或氯霉素组,随访时间为8年,在7年时,伊鲁替尼的PFS为59%,氯苯丁酸为9%。长期数据显示一线伊布替尼治疗CLL持续获益,包括具有高危基因组特征的患者。
维奈托克
维奈托克/venetoclax对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性,主要用于治疗急性髓细胞性白血病、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤。
一项研究随机分配先前未经治疗的确诊AML患者,研究方案是阿扎胞苷+维奈托克或安慰剂。在20.5个月的中位随访中,阿扎胞苷+维奈托克组的中位总生存期为14.7个月,对照组为9.6个月。
阿扎胞苷+维奈托克组的完全缓解率是36.7%,明显高于对照组的17.9%,复合完全缓解分别是66.4%、28.3%。研究说明在先前未接受治疗的不适合强化化疗的患者中,阿扎胞苷+维奈托克治疗的患者总生存期更长,缓解率高于单独接受阿扎胞苷的患者。
伊布替尼是一种小分子口服胶囊。FDA于2014年批准伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者,前提是这些患者至少接受过一种其他治疗。2016年3月,FDA批准伊布替尼作为化疗的替代品,作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗药物。伊布替尼有效阻止肿瘤从B细胞向适合肿瘤生长的淋巴组织迁移,抑制B细胞恶性增殖,诱导细胞凋亡,从而在降低慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤的治疗中发挥作用。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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