阿卡替尼（Calquence）可以用于治疗套细胞淋巴瘤吗？抗肿瘤药物阿卡替尼(Acalabrutinib)的适应症有哪些，Acalabrutinib（阿卡替尼药物类型：Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种靶向治疗用药。靶向治疗是经多年研究的结果，这些研究旨在了解癌细胞和正常细胞间的差异。靶向疗法在攻击癌细胞的同时，将对正常细胞的损害降到最小，同时减少副作用。每种靶向治疗的原理各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复，和/或与其他细胞交流的能力。

　　Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种BTK抑制剂，能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。

　　套细胞淋巴瘤（MCL）是一种极具挑战性的癌症，属于非霍奇金淋巴瘤的一种。通常确诊时已经是抵三期或第四期，这时，癌细胞已经蔓延至淋巴结，骨髓和其他器官。此前的一些治疗方法，大多让病患的平均存活期延长至6年左右。大约85%的套细胞淋巴瘤患者的11号和14号染色体存在相互易位，该易位导致了周期蛋白D1（cyclin D1，一种导致肿瘤细胞分裂和生长的蛋白质）的过表达，这可能是套细胞淋巴瘤的主要致病机理。虽然另一部分套细胞淋巴瘤患者不具备该遗传特征，但是大多数套细胞淋巴瘤患者都存在使cyclin D1过表达的遗传改变。

　　美国食品与药品管理局批准了阿卡替尼（acalabrutinib）用于套细胞淋巴瘤患者的诊治。在初步研究中，阿卡替尼对于此前接受过治疗但是无效或者复发的套细胞淋巴瘤患者显示出高比例的积极治疗效果。

　　阿卡替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过共价结合癌症所需酶BTK抑制其活性，从而达到抑制肿瘤的目的。BTK信号通路对于B细胞增殖和免疫活动具有重要意义。阿卡替尼是通过快速通道获得FDA审批的，该快速通道适用于那些暂时没有有效治疗方案的严重疾病。

　　FDA通过阿卡替尼是基于单组测试的临床2期数据，包括了124例接受至少一次治疗的套细胞淋巴瘤患者。该试验测量了患者在治疗后肿瘤的体积改变。在试验中，81％患者肿瘤完全或部分缩减（其中40％完全，41％部分）。

　　共同的副反应是，头疼、腹泻、淤青、疲劳、肌肉疼、红细胞减少、血小板减少和嗜中性白血球减少等。更为严重的副反应包括了出血、感染、心房颤动。甚至其他癌症也会在阿卡替尼治疗后出现。另外，哺乳期的孕妇不适合接受阿卡替尼治疗，因为该药物对胎儿有毒副作用。

　　Acalabrutinib（阿卡替尼）适用症：Acalabrutinib（阿卡替尼）目前已经过美国食品药品监督管理局(FDA)与澳大利亚治疗用品管理局、加拿大卫生部的联合批准，可用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。美国还批准可将Acalabrutinib（阿卡替尼,Acalabrutinib用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。研究表明，与CLL和SLL的标准治疗方案相比，Acalabrutinib（阿卡替尼）作为单一药剂疗法（以及与Obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）组合作为联合疗法用于未经治疗的CLL患者）使患者在耐受性和无进展生存期方面有显着改善，基于上述研究结果，批准此药物可用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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