Leqvio获得首次批准上市后，开创了全球首个也是唯一的小干扰RNA降胆固醇疗法。

　　Leqvio作为一种首次创新的小干扰RNA疗法，它具有独特的作用，能有效且持续减慢伴有ASCVD风险当量、低密度脂蛋白胆固醇、动脉粥样硬化等病症的心血管疾病，这些病症一旦不能有效控制，会造成中风病、心脏病以及危及死亡的风险。

　　截至2022年3月17日（中期分析截止日期），研究共纳入46例接受首针INCLISIRAN治疗的患者，其中34例（73.9%）完成90天随访。在这些患者中，28例（82.4%）在首针Inclisiran治疗后第90±14天进行了低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平检测。基线时，患者平均年龄54.7岁，男性占82.1%，基线LDL-C水平为3.5 mmol/L。

　　结果显示，在接受首针Inclisiran后第90天时，患者平均LDL-C水平自基线下降40.2%。本研究根据不同降脂治疗模式进行了亚组分析，结果如下：

　　他汀和/或依折麦布基础上联用Inclisiran（包括既往他汀不耐受）（n=21）：第90天时，患者平均LDL-C水平自基线下降39.9%；其中12例患者从基线到第90天背景降脂治疗无改变，其平均LDL-C水平自基线下降53.3%。

　　直接起始Leqvio单药治疗（无既往他汀不耐受）（n=7）：第90天时，患者平均LDL-C水平自基线下降41.0%。在安全性方面，中国患者对Inclisiran耐受性良好，没有发生导致停药的不良事件或Inclisiran相关严重不良事件。

　　在血脂管理领域，Leqvio凭借一年两针的独特优势脱颖而出，可极大改善患者依从性，实现长久平稳的血脂达标，推动冠心病长期血脂管理发生新变革。Leqvio从进入血液到降低LDL-C，究竟都经历了什么？如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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