伊布替尼联合利妥昔单抗一线治疗CLL的功效好不好？服用伊布替尼，相比较化疗，毒副作用更少。伊布替尼治疗的不良事件多为1-2级，≥3级的不良事件≤10%。随着治疗时间的延长，不良事件发生率而下降，患者的耐受性好。伊布替尼出现的不良反应是可预防可控制的，剂量调整方案明确。

　　强生旗下杨森宣布，欧盟委员会(EC)已授予其Imbruvica(伊布替尼)联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的上市批准。

　　该决定是基于III期E1912研究(NCT02048813)的结果。该研究共评估了529例年龄≤70岁、先前未接受治疗的CLL患者。研究中，这些患者随机分配接受Imbruvica+利妥昔单抗方案(IR，n=354)或化学免疫治疗方案(FCR，氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗，n=175)。主要终点是无进展生存期(PFS)、次要终点是总生存期(OS)。

　　结果显示，与FCR治疗组相比，Imbruvica+利妥昔单抗治疗组PFS和OS均显著提高。研究中的安全性数据与Imbruvica已知的安全性特征一致。该研究的四年随访结果已在2019年美国血液学会(ASH)年会上公布。中位随访48个月，IR方案组有73%的患者仍在接受Imbruvica治疗，中位治疗时间为43个月(范围：0.2-61个月)。Imbruvica停药后疾病进展或死亡的中位时间为23个月。

　　与FCR方案组相比，IR方案组显示出持续的卓越PFS益处(HR=0.39[95%CI:0.26-0.57]，p<0.0001)、疾病进展或死亡风险降低61%。此外，与FCR方案组相比，IR方案组显示出持续的卓越OS益处(HR=0.34;95%CI:0.15-0.79;p=0.009)、死亡风险降低66%。

　　安全性方面，IR方案组和FCR方案组观察到3级和更高级别治疗相关不良事件(TEAE)的患者比例分别为70%、80%(比值比[OR]=0.56;95%CI:0.34-0.90;p=0.013)。

　　伊布替尼是第一代口服的小分子BTK抑制剂，由强生和Pharmacyclics(艾伯维收购)首创，已于2013年通过美国FDA批准用于套细胞淋巴瘤的二线治疗，随后适应症不断拓展。

　　国内方面，伊布替尼已于2017年在国内获批上市，用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性CLL/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗，为治疗淋巴瘤亚型的创新靶向口服药。

　　目前，全球已有四款BTK抑制剂获批，另外3款为第二代BTK抑制剂分别是阿斯利康的阿卡替尼(Calquence)、百济神州的泽布替尼(Brukinsa)以及小野制药的Tirabrutinib(Velexbru)。第二代BTK抑制剂能高度特异性抑制BTK，有效减少第一代Imbruvica的非靶向抑制作用。

　　阿卡替尼(Calquence)

　　阿卡替尼是一种不可逆的第二代BTK抑制剂，由阿斯利康研发，于2017年10月在美国上市，是第二个上市的BTK抑制剂。与伊布替尼相比，具有高度特异性，几乎不抑制EGFR、TEC和ITK，因而其毒性较低。阿卡替尼所具有的疗效好、副作用小、价格低等优点也使得阿卡替尼具有较大的市场潜力。

　　泽布替尼(Brukinsa)

　　泽布替尼是另一种选择性BTK抑制剂，由百济神州自主研发。在R R B细胞恶性肿瘤中的早期研究中已证实其临床活性和耐受性。作为跟随性药物，泽布替尼虽然省去了靶标(概念)验证，但在安全和有效性上应优于依布替尼和阿卡替尼。泽布替尼最初于2019年11月获美国FDA批准上市，成为首个由中国公司研发并获得FDA批准的新型抗癌药，被授予了加速批准、突破性疗法认定和孤儿药认定。

　　今年6月3日，泽布替尼胶囊(商品名：百悦泽)在国内获批上市，用于既往至少接受过一种治疗的成人MCL患者和既往至少接受过一种治疗的成人慢性CLL/SLL患者。

　　Tirabrutinib(Velexbru)

　　Tirabrutinib与阿卡替尼相似，是一种高选择性BTK抑制剂，由小野制药研发，目前仅在日本获批。Tirabrutinib在临床上没有发现明显的腹泻、关节痛或心律失常，给R/R CLL患者的长期治疗带来优势，是一种可耐受的替代伊布替尼的药物。

　　亿珂(伊布替尼胶囊)是全球首个BTK抑制剂，单药口服，全新的治疗方案。获得药物研发界的最高荣誉“盖伦奖”；4次被美国FDA授予“突破性治疗认定”，也被中国CFDA药品审评中心授予“优先审评”资格，加速在中国的上市。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)的适应症和注意事项以及和用法用量

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