朗妥昔单抗(Zynlonta/Loncastuximab)是一种同类首创的ADC，由叶酸受体α结合抗体、可切割接头和美登素有效载荷DM4组成，DM4是一种有效的微管蛋白抑制剂，旨在杀死靶向癌细胞。

　　我国每年死于卵巢癌的女性约为2.5万，居妇科恶性肿瘤之首。由于缺乏早期诊断手段，患者就诊时多为晚期，目前主要的治疗手段为争取彻底的减瘤术，然后进行6-8个疗程的含铂方案化疗，不幸的是，大多数患者最终会发展为铂类耐药性疾病，而ELAHERE是FDA批准的第一个用于铂类耐药性疾病的ADC，ELAHERE的加速批准意味着卵巢癌治疗范式的巨大进步。

　　治疗复发/难治/弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)；欧盟委员会(EC)已授予使用Zynlonta朗妥昔单抗（loncastuximab tesirine）治疗复发性或难治性弥漫性结核病的有条件营销许可大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。该批准基于LOTIS-2的数据，这是一项大型（n=145）多国单臂临床研究Zynlonta朗妥昔单抗，用于治疗既往接受过两次或多次全身治疗后复发或难治性DLBCL的成年患者。2021年4月，美国食品药品监督管理局加速批准Zynlonta朗妥昔单抗作为首个CD19靶向抗体药物偶联物作为单药治疗经过两线或多线全身治疗后复发或难治性DLBCL成年患者。

　　朗妥昔单抗(loncastuximab tesirine，Lonca)是一种针对CD19的抗体药物偶联物。一旦与表达CD19的细胞结合，Zynlonta就会被细胞内化，其中酶会释放吡咯并苯二氮卓有效载荷。有效载荷与DNA小沟结合，变形很小，DNA修复机制不太明显。这最终导致细胞周期停滞和肿瘤细胞死亡。美国FDA已批准Zynlonta朗妥昔单抗(loncastuximab tesirine-lpyl)用于治疗经过两线或多线全身治疗后复发或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤的成年患者，包括DLBCL不另有说明。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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