乐伐替尼，lenvatinib，仑伐替尼24mg是分化型甲状腺癌(DTC)合适起始剂量！
结果显示，与安慰剂组相比，Lenvima治疗组无进展生存期取得了统计学意义的显著延长（中位PFS：18.3个月vs 3.6个月；HR=0.21[99%CI:0.14-0.31]；p＜0.001）。此外，患者接受Lenvima给药治疗后能迅速获得治疗缓解，首次客观缓解的中位时间为2.0个月。与安慰剂组相比，Lenvima治疗组在总缓解率（ORR）方面也有统计学意义的显著改善（64.8%vs 1.5%）。特别是，Lenvima治疗组有1.5%的患者获得完全缓解，安慰剂组为零。研究中，Lenvima治疗相关的最常见不良事件为高血压、腹泻、疲劳或乏力、食欲下降、体重减轻和恶心。
截至目前，Lenvima已获批的适应症包括：甲状腺癌、肝细胞癌、联合依维莫司治疗肾细胞癌（二线治疗）、联合Keytruda（可瑞达，PD-1肿瘤免疫疗法）治疗晚期子宫内膜癌。在欧洲，lenvatinib治疗肾细胞癌以品牌名Kisplyx上市销售。
动脉血栓栓塞事件：如果患者发生了一次动脉血栓栓塞事件，应终止乐伐替尼。肝毒性：乐伐替尼开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验。对3级或更大肝受损停止治疗。对肝衰竭终止治疗。蛋白尿：用乐伐替尼开始治疗前，以及治疗的过程中，监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2g的患者停止乐伐替尼治疗。对肾病综合征患者终止用药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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