联合阿扎胞苷化疗治疗新诊断急性髓系白血病；拓舒沃是一种用于治疗白血病的药物，能够有效地控制患者体内的白血病细胞的生长和扩散。经过多次的临床实验和研究，该药物被证实具有良好的疗效和安全性，常用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤等病种。拓舒沃作为一种靶向治疗药物，能够更针对性地抑制白血病细胞，而对正常细胞的影响较小。因此，使用该药物的患者常常具有较好的疗效，而且不会出现副作用过大的问题。此外，其口服易用的特点也很受患者和医生的好评。
不过，拓舒沃仍然需要在医生的指导下使用，并遵循药物使用的相关规范。同时，患者在拓舒沃治疗期间也需要注重自身的身体状况，避免因患其他疾病而影响药物的疗效。总的来说，拓舒沃作为一种有效的白血病治疗药物，能够为患者带来更好的治疗效果，但患者必须严格遵守医嘱，保持健康状态，才能达到更好的治疗效果。
拓舒沃适应症；是一种目前被FDA批准使用的抗癌药物，并已成功用于多项Ⅳ期临床实验和人体药物代谢研究。拓舒沃不仅能够显著缓解慢性淋巴细胞白血病患者的症状，提高患者的生活质量，还能够有效地延长患者的生存期，是临床治疗白血病的一种重要组成部分。
①、用于单药治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者；
②、与阿扎胞苷联合用于新诊断的具有易感IDH1突变的急性髓性白血病，该突变是通过FDA批准的测试在75岁或以上的成年人中检测到的，或者有合并症排除使用强化诱导化疗的患者；
③、用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。
AGILE研究是一项双盲、安慰剂对照的全球III期临床试验，旨在评估拓舒沃联合阿扎胞苷相较于安慰剂联合阿扎胞苷在初治且不适合强化化疗的IDH1突变AML患者中的疗效。截至2022年6月的长期随访数据显示，在中位28.6个月的随访时，与阿扎胞苷联合安慰剂相比，拓舒沃联合阿扎胞苷可明显改善患者的总生存期（OS：29.3个月vs.7.9个月；24个月OS率：53.1%vs.17.4%）。拓舒沃联合阿扎胞苷的安全性数据与此前公布的一致。
推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
最常见的副作用(≥20%)是疲劳，白细胞增多，关节痛，腹泻，呼吸困难，水肿，恶心，粘膜炎，心电图QT延长，皮疹，发热，咳嗽和便秘。
拓舒沃，是一种治疗白血病的药物，它能够显著提高患者的生存几率和疗效。拓舒沃属于一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，在治疗慢性淋巴细胞白血病、慢性骨髓增生性疾病和Mantle细胞性淋巴瘤等恶性肿瘤方面，展现了一定的疗效。拓舒沃治疗白血病的作用机制主要是抑制白血病细胞的增殖和分裂，促进细胞凋亡，从而达到治疗的目的。拓舒沃的疗效依赖于与BCL-2蛋白的结合，将其内化并降解，从而打破了BCL-2在白血病细胞增殖和分裂过程中的关键作用，使得恶性细胞死亡。
拓舒沃最初由美国Agios公司开发，是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括AML、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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