图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性转移性结直肠癌用量；不可切除或转移性结直肠癌TUKYSA的推荐剂量为300 mg口服给药，每日两次，联合曲妥珠单抗给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在MOUNTAINEER(NCT03043313)试验中，曲妥珠单抗负荷剂量或非美国批准的曲妥珠单抗产品8 mg/kg静脉给药，随后在每个后续21天周期（三周一个疗程，一个疗程用药一次）的第1天接受曲妥珠单抗6 mg/kg维持剂量。患者接受治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌和结直肠癌疗效显著，美国FDA批准上市时间分别是2020年4月和2023年1月。患者需要整片吞服图卡替尼，吞咽前不要咀嚼，压碎或者分裂。建议患者不要服用出现破损，破裂或者不完整的片剂。建议患者一天服用图卡替尼的时间间隔大约是12小时，不受进餐情况影响。如果患者漏服或出现呕吐症状，按照预定时间直接服用下一剂量。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。

　　图卡替尼联合曲妥珠单抗以及卡培他滨治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移患者，这些患者既往在转移背景中接受过一种或多种基于抗HER2的治疗方案。图卡替尼联合曲妥珠单抗也可以用于治疗含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后进展的RAS野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌成人患者。

　　不同的适应症用量不同。治疗乳腺癌时图卡替尼的推荐剂量为300 mg口服给药，每日两次，联合曲妥珠单抗和卡培他滨，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在HER2CLIMB(NCT02614794)试验中，曲妥珠单抗或非美国批准的曲妥珠单抗产品负荷剂量为8 mg/kg，然后在每21天周期（三周一个疗程）的第1天接受维持剂量6 mg/kg，并在每21天周期的第1-14天接受卡培他滨1000 mg/㎡口服给药，每日两次。患者接受治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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