磁靶向有效地增强了载艾乐替尼 的纳米颗粒从血管到肿瘤组织的外渗，TAT靶向显著提高了肿瘤细胞对纳米载体的摄取。结果表明，这种双靶点聚合物纳米载体具有良好的治疗效果，并在体内诱导肿瘤收缩。同时，这种双靶向纳米载体也将艾乐替尼引起的肝毒性降至最低，为扩大艾乐替尼的应用提供了一种有效的策略。

　　该研究设计了修饰TAT靶向肽，以2,3-二甲基马来酸酐（DA）修饰的二嵌段共聚物DATAT-PEG-b-PHEP将疏水磁性Fe3O4纳米颗粒及艾乐替尼进行包载形成级联靶向纳米载体。这种纳米载体能降低免疫系统对纳米颗粒的清除，增加纳米载体的外渗。TAT具有肿瘤靶向作用，Fe3O4介导的磁靶向（magnetic guidance,MG）可有效增强纳米粒子从血管到肿瘤组织的外渗作用。

　　艾乐替尼是一种抗癌药物，可干扰癌细胞在体内的生长和扩散。艾乐替尼 用于治疗某种已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌。

　　艾乐替尼 (alectinib、阿雷替尼、Alecensa)是一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，获美国FDA批准上市。安圣莎(阿来替尼/艾乐替尼)是由瑞士制药公司罗氏研发的一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂，既可以作为肺癌ALK阳性突变的一线治疗，也可以用于肺癌患者在克唑替尼耐药后的治疗。艾乐替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌中表现出全身和中枢神经系统（CNS）疗效。艾乐替尼分别在欧美获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌。艾乐替尼（alectinib）是继克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK阳性的NSCLC的药物。

　　艾乐替尼在国内于2018年8月获批上市，迄今为止，艾乐替尼已获全球57个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。用法用量：每次600 mg，bid，po。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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