Unituxin(Dinutuximab)是FDA批准的一款适用于治疗经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者的药物。它是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Unituxin的作用机制是通过与细胞表面GD2结合，从而诱导GD2细胞，再通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC)溶解GD2表达细胞。
试验发现，受试者在用药三年后，63%的Unituxin合并治疗受试者仍存活，并且肿瘤不再增长或复发。但反观仅仅采用RA治疗的受试者只有46%的人达到这一结果。在一项更新的预后分析中，73%的Unituxin合并治疗受试者仍存活，反观仅仅以RA治疗的受试者只有58%的人达到这一结果。这也说明了Unituxin在治疗高风险神经母细胞瘤儿童患者上取得了不错的成效，给预后较差的患者提供了一项治疗的新选择。
患者在用药后可能出现的比较常见不良药物反应(≥25%)包括疼痛、发热、血小板减少、淋巴细胞减少、输注反应、低血压、低钠血症、谷丙转氨酶增加、贫血、呕吐、腹泻、低钾血症、毛细血管渗漏综合征、中性粒细胞减少、荨麻疹、低白蛋白血症、谷草转氨酶增加、低钙血症等。如果症状比较严重请及时告知医生并采取相关的缓解措施。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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