特泊替尼具有较好的安全性和耐受性。专家经过长期的研究发现，特泊替尼不仅在治疗效果上表现出色，同时也很少出现严重的不良反应。常见的轻度不良反应包括乏力、恶心、呕吐等，且通常能够自行缓解。而且特泊替尼的半衰期较长，服药频率相对较低，便于病人的口服使用。这些优点使得特泊替尼成为了很多癌症患者的首选药物。

　　VISION(NCT02864992)是一项正在进行的关键的II期、多中心、多队列、单臂、非随机、开放性研究，研究了特泊替尼Tepmetko作为单一疗法治疗152例中位年龄73岁的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的MET外显子14(METex14)跳跃性改变。

　　符合条件的患者需要有晚期或转移性NSCLC，具有METex14跳跃性改变，表皮生长因子受体(EGFR)野生型和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性状态，至少有一个可测量的病变，如实体瘤反应评估标准(RECIST)1.1版所定义，东部肿瘤协作组(ECOG)的表现状态为0～1。患者每天服用替美酮450mg，直至病情进展或出现不可接受的毒性。主要疗效指标是根据RECIST 1.1版由盲法独立评审委员会(BIRC)评估的总缓解率(ORR)。另一个疗效指标是BIRC的中位缓解持续时间(DOR)。

　　在这项研究中，特泊替尼Tepmetko在治疗初期患者(n=69)和之前治疗的患者(n=83)中的总缓解率分别为43%(95%CI，32-56)和43%(95%CI，33-55)。未接受治疗的患者和之前接受过治疗的患者的中位缓解持续时间(DOR)分别为10.8个月(95%CI，6.9-NE)和11.1个月(95%CI，9.5-18.5)。67%未接受治疗的患者和75%以前接受过治疗的患者出现6个月或更长时间的缓解，30%未接受治疗的患者和50%以前接受过治疗的患者出现9个月或更长时间的缓解。

　　特泊替尼Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也正在积极评估特泊替尼Tepmetko联合新疗法治疗其他肿瘤适应症。

　　特泊替尼在多种恶性肿瘤的治疗方面表现出良好的效果。临床研究表明，特泊替尼在胃肠道肿瘤、肺癌、肾癌等多种癌症的治疗中都取得了显著的疗效。它能够通过抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，降低肿瘤的恶性程度，延长患者的生存期。特泊替尼还能够减轻癌症患者的痛苦，提高其生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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