阿哌利西(Alpelisib)通过抑制PI3K,进而阻止肿瘤恶化或降低耐药性，并显著延长生存期。携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者大约占40%。阿哌利西获批并上市，意味着为大量乳癌患者带来新希望。阿哌利西(Alpelisib)获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗携带PIK3CA突变的乳癌患者，是首个FDA批准的PI3K抑制剂。与此同时，该药的配套诊断测试Therascreen PIK3CARGQ PCR试剂盒也一同获批，用于检测组织或液体活检中的PIK3CA突变。
阿哌利西在治疗具有PIK3CA突变的HR阳性，HER2阴性转移性乳腺癌的真实实力，结果显示阿哌利西没有让所有人的期待落空。阿哌利西在用于治疗乳腺癌的时候并不是单打独斗，与氟维司群联合治疗效果更佳，相比于氟维司群单独治疗中位无进展生存期是5.7个月，联合治疗之后的中位无进展生存期接近2倍，达到了11个月，疾病进展或死亡风险显着降低35%，总缓解率阿哌利西和氟维司群联合是36%，而单药氟维司群只有16%。
阿哌利西发挥抑制细胞增殖的作用，控制肿瘤的生长，在2019年获得美国FDA批准用于治疗携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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