巴瑞替尼(Baricitinib)是一种Janus激酶（JAK）抑制剂。用于治疗对至少一种TNF拮抗剂反应不佳的中度至重度类风湿关节炎，JAK是一种酪氨酸蛋白激酶，在促炎症信号通路。过度活跃的JAK与自身免疫性疾病有关，如类风湿性关节炎。通过抑制JAK1和JAK2的作用，巴瑞替尼可减弱JAK介导的炎症和免疫反应。

　　Baricitinib于2017年2月首次被欧盟委员会（EC）批准用于治疗成人类风湿性关节炎，随后于2018年获得FDA批准。欧盟委员会后来批准了baricitinib用于治疗特应性皮炎，使其成为欧洲第一个用于该适应症的JAK抑制剂。FDA于2022年5月完全批准巴瑞替尼用于新冠肺炎的治疗。同年6月，被批准用于治疗成人严重斑秃，这也是FDA首次批准治疗斑秃的全身性系统疗法。

　　2017年2月，巴瑞替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。

　　2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。2018年6月，美国FDA批准巴瑞替尼作为一种每日一次的口服药物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。

　　在美国和欧洲，baricitinib用于治疗对一种或多种TNF阻断剂反应不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。巴瑞替尼可单药使用，也可与甲氨蝶呤或其他DMA RDs联合使用。

　　在欧洲，baricitinib适用于全身治疗的成人中度至重度特应性皮炎患者。

　　在美国，巴瑞替尼也适用于需要补充氧气、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合的住院成人冠状病毒病2019（COVID-19）治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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