卡马替尼单药治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌，初治患者的客观缓解率达67.9%，中位无进展生存期达9.1个月，而先前接受过化疗的患者客观缓解率为40.6%，中位无进展生存期达5.4个月。卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。
2020年5月6日美国FDA批准卡马替尼用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌。对于MET扩增，卡马替尼联合吉非替尼也显示出一定的疗效。
就目前研究来看，卡马替尼对MET外显子14跳变有优势。患有MET外显子14跳跃突变的肿瘤患者，采用包括免疫疗法在内的标准疗法，预后较差。卡马替尼的疗效显着，因为这些患者通常是老年患者，由于一线多药方案产生副作用的风险更大，因此治疗难度更大。
卡马替尼是最有希望给患者带来获益的靶向药，其一线及后线治疗MET异常的非小细胞肺癌患者的疗效不俗，初步数据还显示出其入脑能力喜人。最常见的不良事件是周围水肿（51％）和恶心（45％）。但是，这些事件大多为1级或2级，并且可以通过调整剂量来逆转。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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