美国食品药物监督管理局先前批准IMBRUVICA伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(17号染色体短臂缺失)、华式巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。
治疗儿童慢性移植物抗宿主病；美国食品和药物管理局（FDA）批准使用BTK抑制剂Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）治疗在一种或多种系统治疗失败后的1岁及以上患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD)儿童患者。
在安全性方面，伊布替尼的副作用包括出血/感染/房颤/血细胞减少/高血压/白细胞淤滞/间质性肺疾病/继发恶性肿瘤/肿瘤溶解综合征等。由于每个患者的身体情况不完全相同，因此副作用具体也因人而异，如果在治疗中出现比较难以忍受的副作用应及时联系医生处理，不要盲目用药。在接受伊布替尼治疗中要谨遵医嘱，以免出现不必要的副作用对患者造成伤害。
伊布替尼（Ibrutinib）为一种口服的小分子靶向药，是全球第一款BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，可以不可逆地结合到BTK蛋白，阻断它的功能，从而导致癌细胞死亡，从而使肿瘤缩小、癌症缓解。
在接种抗SARS-CoV-2疫苗后，CLL患者的体内发生了更高的由T细胞介导的免疫应答，而伊布替尼的应用增加了CD4+和CD8+T细胞的数量，提示其可能通过提高T细胞的活性，在一定程度上增强新冠疫苗的免疫应答，并提高人体的免疫力！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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