爱博新/帕博西尼(palbociclib)与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，而且不良反应发生率低：爱博新/帕博西尼(palbociclib)是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，肠道反应等较轻微。
目前帕博西尼适应症为治疗晚期乳腺癌。因为它是肿瘤细胞周期抑制剂，其他肿瘤可能也有效果，所以很多适应症正在进行临床试验(非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)等。
美国食品与药品管理局(FDA)于2013年核准爱博新为治疗晚期乳腺癌的突破性新药，2015年以快速审批程序批准该药上市。截至目前，爱博新已在全球86个国家和地区获批上市，中国是第87个。
对于HR阳性的晚期初治乳腺癌患者来说，帕博西尼和来曲唑联合用药的无进展生存期超过两年，远远高于安慰剂组，而对于内分泌治疗(例如来曲唑、阿那曲唑等)已经无效或者复发的患者来说，帕博西尼和氟维司群联合用药的无进展生存期也达到了9.5个月，几乎是安慰剂组的两倍。所以帕博西尼在HR阳性乳腺癌患者的治疗可以获益。
爱博新/帕博西尼(palbociclib)更对症亚洲乳腺癌患者，日本的一项研究结果显示：爱博新/帕博西尼(palbociclib)可以用来联合氟维司会延长亚洲乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），从4.6个月增加到9.5个月。爱博新/帕博西尼(palbociclib)联合氟维司，亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%；而氟维司群联合安慰剂组的分别为52%和37%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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