厄达替尼（Erdafitinib,Balversa）是一款泛FGFR抑制剂，对于FGFR1~4都有很好的抑制效果，目前已经在临床前以及Ⅰ/Ⅱ期临床试验当中验证了疗效。根据Ⅱ期临床试验的结果，99例不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，接受了中位5个周期的厄达替尼治疗。

　　这些患者当中，43%曾经接受过2线全身性方案治疗，79%的患者存在内脏转移，53%的患者肌酐清除率低于60 ml/min.结果显示，厄达替尼治疗的整体缓解率为40%，其中包括3%的完全缓解和37%的部分缓解；中位无进展生存期5.5个月，中位总生存期13.8个月。在安全性方面，46%的患者出现了3级或以上的治疗相关不良事件；大部分患者能够通过调整剂量来控制这些不良事件，13%的患者因不良事件停止治疗。

　　厄达替尼起始剂量为8mg每日一次，空腹或随餐口服，在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者，剂量增加至9mg每日一次，直至疾病进展或无法耐受。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果漏服，当日内可以按量补服，下次服药仍按照原间隔时间。

　　厄达替尼是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂，其用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者，所述患者具有易感性FGFR3或FGFR2基因改变，并且具有先前进行含铂化疗的至少一个疗程，包括在新辅助或辅助含铂化疗的12个月内标签。服用厄达替尼后，患者可能会有这些不良反应，比如恶心、腹泻、呕吐、便秘、嘴唇、口腔或喉咙上的溃疡、口干、口味的变化、腹痛、食欲下降、失重、脱发、发热、肌肉或关节疼痛、排尿时烧灼感、疲劳或疲倦、气促等症状。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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