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恩杂鲁胺/安可坦(ENZALUTAMIDE)可以显著延长前列腺癌患者的生存期?

时间:2023-08-02 15:52 来源:药品咨询 作者:康必行-小璐

  恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)用药注意事项:作为胶囊制剂,药物应整颗吞服,不要打开、溶解或咀嚼胶囊。除非主治医师肯定,否则不应以任何理由,如以漏服作为由,而服用双倍剂量,使用过多的恩杂鲁胺会增加癫痫发作的风险。空腹、随餐或饭后服药皆可,每日定点用药,不可于12小时内连续用药,出现漏服立即补服,若离下次定点用药不到12小时,则跳过该次用药,于下次定点时间用药。

恩杂鲁胺

  ARCHES(NCT02677896)研究纳入了1150名接受过促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或曾接受过双侧睾丸切除术的mCSPC患者。所有患者随机分组,分别接受恩杂鲁胺(每次160mg,每日一次)或安慰剂治疗。

  恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)作为第二代雄激素受体抑制剂,其阻断雄激素结合AR、阻止配体-受体复合物核移位和共激活剂的募集以及AR介导的DNA结合,可以显著延长CRPC患者的生存期,但肿瘤对它的抵抗难以避免。

  入组患者的人群特征为:中位年龄70岁,30%为75岁或以上;白人占81%,亚洲人占14%,黑人占1%;66%的患者Gleason评分≥8分(积分为2、3、4分者相当于高分化腺癌;5、6、7分者相当于中分化腺癌;8、9、10分者相当于低/未分化癌);82%的患者以前没有接受过多西他赛治疗,2%的患者接受过1~5个周期的多西他赛治疗,16%的患者接受过6个周期的多西他赛治疗;12%的患者同时接受骨靶向治疗(双磷酸盐或RANKL抑制剂);ECOG评分为0(78%)或1(22%)。

  本次试验主要疗效指标是基于盲法独立中央审查委员会(BICR)评估的的影像学无进展生存期(rPFS)。

  试验结果表明,两组患者(恩杂鲁胺VS安慰剂)的中位rPFS为NR(not reached未达到)VS 19.4个月。恩杂鲁胺(MDV 3100)是雄激素受体拮抗剂,其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡,并且没有激动剂活性。MDV 3100是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小璐)
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