莫妥珠单抗是以静脉输注的形式给药，持续时间固定，允许休息治疗，也可以在门诊输液。可能需要住院治疗来管理选定的不良事件，应考虑在2级CRS事件后进行后续输液，并建议在3级CRS事件之后进行后续输液。
莫妥珠单抗是基于基因泰克在制造双特异性抗体方面的广泛专业知识而开发的。莫妥珠单抗旨在满足血癌患者、医生和执业环境的不同需求，是该公司淋巴瘤双特异性抗体临床项目的一部分。莫妥珠单抗作为皮下制剂（即皮下给药）正在进行进一步研究，并正在进行III期研究，这将扩大对其在非霍奇金淋巴瘤患者早期治疗中影响的理解。
治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤；莫妥珠单抗旨在靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3，通过双重靶向激活并重定向到患者现有的内源性T细胞，通过将细胞毒性蛋白释放到B细胞中来消除恶性B细胞，目前正在作为单一疗法或与其他药物联合治疗成人B细胞非霍奇金淋巴瘤，包括滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和其他血癌。正在进行中的两项III期研究包括联合来那度胺二线治疗FL（CELESTIMO）、以及联合Polivy二线治疗DLBCL（SUNMO）等。
莫妥珠单抗代表了一种新的固定持续时间癌症免疫疗法，是现成的（off-the-shelf），可供即用（readily available），因此患者无需等待开始治疗。莫妥珠单抗将在未来几周内在美国上市。6月份，欧盟委员会（EC）已授予莫妥珠单抗附条件上市许可。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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