RANGER试验纳入了178位带有32种不同组织学形态肿瘤患者，包括胆管癌、高级别神经胶质瘤（脑或脊髓肿瘤）、乳腺癌、胰腺癌、鳞状非小细胞肺癌、唾液腺癌以及原发灶不明的癌症等。所有参与者都接受过其它治疗，其中74.7%（n=133）病患曾接受过2次或更多线的疗法。
近些年，随着针对膀胱肿瘤分子和细胞水平发病机制研究的深入，越来越多的治疗分子靶点被发现，主要包括抗血管生成药物、成纤维细胞生长因子受体抑制剂、人类表皮生长因子家族受体抑制剂以及MET信号通路抑制剂等，其中FGFR3的突变频率在膀胱癌中最高，被认为是最有前景的分子预测标志物之一。2019年4月获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市的厄达替尼（FGFR的选择性酪氨酸激酶抑制剂），适用于治疗有FGFR3或FGFR2基因突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者，成为首款针对转移性尿路上皮癌的靶向疗法，来自Ⅱ期BLC2001研究的结果显示，厄达替尼用于至少一线化疗失败后的晚期尿路上皮癌患者，客观缓解率（ORR）达40%，中位反应持续时间（DoR）为5.6个月。
研究结果显示，厄达替尼治疗的总体缓解率（ORR）为29.2%，疾病控制率（DCR）为72.5%。厄达替尼对于14种不同种类的肿瘤有效果，包括唾液腺癌（缓解率为100%）、胰脏癌（缓解率为31%）、胶质母细胞瘤（缓解率为21%）等难治癌症。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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