塞利尼索 使用后会导致新的耐药机制的产生。尽管这是一个值得关注的问题，但值得一提的是，塞利尼索通过特定的作用机制突破了传统治疗方法的耐药问题，从而让那些无法从其他治疗中受益的患者得到了帮助。因此，尽管可能会出现一些新的耐药机制，但塞利尼索依然是一种值得期待的治疗药物。
为了进一步探究塞利尼索 联合FLAG-Ida方案对AML治疗的改善效果，来自西班牙的研究学者开展了一项多中心、开放性、非随机、单臂临床研究。研究人员纳入确诊为复发难治性AML的成人患者，且ECOG评分≤2分，排除标准包括急性早幼粒细胞白血病，研究人员共纳入14例患者，中位年龄52.5岁，男性占50%，半数患者ECOG评分为0分，4例（29%）患者既往接受过至少2种治疗方案，85.7%（12例）患者为高危组。另外，2例患者在治疗期间为非治疗相关死亡。
塞利尼索 的发现和研发不仅为多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，也为广大患者和科学家提供了一个开创性的作用机制。基于塞利尼索的作用机制，科学家们正在努力寻找其他具有类似作用机制的药物。这将为更多的恶性肿瘤患者提供希望，并为治疗耐药问题提供了新的策略。塞利尼索无论在移植前的诱导治疗还是移植后的维持治疗中均取得良好的疗效和耐受性，有望用于AML各个阶段的临床治疗。基于塞利尼索独特的作用机制，不论单药还是联合CAR-T、PD-1抗体或其他靶向药物治疗DLBCL具有广阔前景，未来随着更多研究结果的披露，有望为DLBCL患者带来更丰富、更优的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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