图卡替尼在该患者群体中的作用满足了对一种具有穿越血脑屏障能力的药物的未满足需求，该药物可以添加到标准卡培他滨和曲妥珠单抗中。图卡替尼(Tukysa)最近被批准用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌，包括有脑转移病史或活动性脑转移病史的患者。该药物特别适用于与卡培他滨和曲妥珠单抗(赫赛汀)联合用于治疗患有晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括曾接受过1个或多个先前基于抗HER2方案的脑转移患者转移设置。事实上，这是图卡替尼的机制之一，其HER2CLIMB 2期试验(NCT02614794)证明了其能力，该试验满足了其所有疗效终点，其中之一是脑转移患者的无进展生存期(PFS)。

　　MBE医学博士Rashmi Murthy告诉Targeted Oncology：“没有单一的护理标准，数据显示帕妥珠单抗和TD-M1后显着的PFS获益，当然总体上没有总体生存获益。”

　　现在图卡替尼加卡培他滨和曲妥珠单抗(赫赛汀)是一种已获批准的方案，已显示出安全有效治疗HER2阳性乳腺癌的前景，其他研究已经启动，以研究图卡替尼与TD-M1或已获批准的图卡替尼三联疗法联合使用，以解决脑转移患者或软脑膜疾病患者的未满足需求。

　　晚期HER2阳性乳腺癌的患者约占所有乳腺癌患者的20-30%，是极具侵袭性的一种，进展快、死亡风险高。虽然晚期HER2阳性乳腺癌很可怕，但是在过去十年，已经有好几个靶向药获批用于治疗HER2阳性乳腺癌，如曲妥珠单抗Trastuzumab、帕妥珠单抗Pertuzumab、来那替尼Neratinib和T-DM1。人表皮生长因子受体2（HER2）阳性患者发生脑转移风险相对较高，有超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌发生脑转移，这部分患者的治疗需求一直未能满足。

　　美国FDA批准图卡替尼（Tucatinib）联合化疗（曲妥珠单抗和卡培他滨）用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者，使得HER2阳性转移性乳腺癌患者有了更多可供选择的有效靶向治疗方案，更重要的是即便是脑转移患者也可获益于该治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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