鲁比卡丁对于治疗鲁比卡丁小细胞肺癌是有效的。其中包括70名晚期鲁比卡丁小细胞肺癌患者，接受鲁比卡丁单药治疗的疗效和安全性得到了评估。结果显示，该治疗方案的总缓解率达到了35.7%，其中包括5次完全缓解和16次部分缓解。研究还表明，鲁比卡丁并不会加重患者身体的负担，因为它的毒副作用相对较小，约60%的患者经历了轻度至中度的毒副反应，但无一例治疗相关死亡发生。

　　这项研究结果证明了鲁比卡丁在治疗鲁比卡丁小细胞肺癌的潜力，同时也为患者提供了更加多样化的治疗选择。当然，由于目前针对该方法的研究还不够充分，需要进一步进行一系列的研究和探索，以确定鲁比卡丁在治疗鲁比卡丁小细胞肺癌方面的长期疗效和安全性。

　　鲁比卡丁（Lurbinectedin）在2020年6月15日获得FDA的加速批准，用于治疗转移性SCLC的成年患者，这些成年患者在铂类化学疗法或之后发生疾病进展。根据“加速批准”计划，可以满足有条件的严重或威胁生命的疾病或状况的未满足需求的疗法。批准是基于从一个开放标记，单组，相2筐研究（NCT2454972），其中SCLC患者谁在基于铂的化疗进展接收为3.2mg/m的1小时静脉内输注的研究结果2的每3周lurbinectin直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　结果显示，在105例患者中，鲁比卡丁（Lurbinectedin）导致研究者评估的总缓解率（ORR）为35.2％。三十七名患者获得了部分反应。此外，有35名患者病情稳定，这意味着疾病控制率为68.6％（95％CI,58.8％-77.3％）每个独立审核委员会的ORR为30％。每次研究者评估的反应时间中位数为5.3个月（95％CI,4.1-6.4），每个独立审核委员会为5.1个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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