2011年5月，美国FDA批准依维莫司治疗不可切除的、局部晚期或转移的胰腺神经内分泌肿瘤（PNET）。2016年2月，美国FDA批准依维莫司治疗无法切除的、局部晚期或转移的进展性、分化良好、非功能性的胃肠道（GI）或肺源性神经内分泌肿瘤（NET）。
依维莫司（飞尼妥）是一种口服型的mTOR抑制剂，相关研究表明，依维莫司（飞尼妥）可明显延长一线使用舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的转移性肾细胞癌患者的无进展生存期PFS并有着良好的安全性。
一项随机、双盲、多中心研究(RADIANT-4,NCT01524783)评估了依维莫司联合BSC与安慰剂联合BSC治疗无法切除、局部进展或转移、分化良好、非功能性胃肠道(不包括胰腺)或肺源性神经内分泌肿瘤患者的疗效与安全性。
依维莫司组最常见的实验室异常数据有：贫血（81%）、高胆固醇血症（71%）、淋巴球减少症（66%）、AST升高（57%）、高血糖(禁食)（55%）、白血球减少症（49%）、ALT升高（46%）、低磷酸盐血症（43%）、血小板减少（33%）、嗜中性白血球减少症（32%）、高甘油三酯血症（30%）、低钾血症（27%）、低白蛋白血症（18%）。依维莫司的乳腺癌适应症已在中国获批，这无疑为中国乳腺癌患者带来了福音！新年新生新征程，让我们共同期待mTOR抑制剂依维莫司为更多中国乳腺癌患者带来获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 依维莫司 https://www.kangbixing.com/bxyw/ywms/
添加康必行顾问，想问就问
