移植时疾病活跃、或HCT前后呈微小残留病（MRD）阳性均与HCT后肿瘤复发和死亡的高风险存在显著相关性。MRD阴性者可从索拉非尼维持疗法获得最大临床获益。对照组12例MRD阴性患者中，5例出现复发；而治疗组9例MRD阴性者无复发或死亡。
在治疗安全性统计上，索拉非尼的毒副反应通常可耐受，21例（48.4%）患者接受了索拉非尼减量给药，9例（22.0%）患者因药物不良反应而中断治疗。最常见的3级以上不良反应事件为急性和/或慢性GvHD，治疗组32例（76.8%），而对照组23例（59.8%）。
治疗组中，其他常见的3级以上不良反应还包括感染（26.2%，11例）、胃肠道毒性反应（14.3%，6例）、电解质紊乱（14.3%，6例）以及皮肤毒性反应（11.9%，5例）。此外，16例死亡患者中仅2例死亡原因与AML无关，且均发生在对照组。
综上研究人员认为，索拉非尼的靶向维持疗法能够显著改善AML造血干细胞移植后的治疗效果，可作为临床治疗的新选择。对于后续研究设计，研究人员将进一步探究FLT3特异性TKIs的治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 索拉非尼 https://djm.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
