ASTRIS研究结束时，共有349名患者转入供药项目；截止2022年1月5日，仍有80名患者从奥希替尼中获益。安全性上，28.8%的患者出现≥1种方案定义的AE，0.2%的患者出现间质性肺疾病，未发现新的安全性信号。ASTRIS研究中国亚组结果与ASTRIS总人群一致。
ASTRIS研究中国亚组是迄今为止所有的EGFR-TKI在中国人群中二线治疗试验中样本量最大的研究，尽管真实世界中患者情况更复杂，基线更差，且存在二线以上的治疗患者，但ASTRIS研究中国亚组结果仍证实奥希替尼在中国真实EGFRT790M突变NSCLC患者二线治疗的疗效确切且安全性良好。
EGFR-TKI单药治疗是EGFR突变晚期NSCLC的一线标准治疗，但是一代、二代EGFR-TKI药物治疗后，绝大部分患者9～13个月内出现疾病进展，其中包括以T790M最为常见的耐药，约占50%左右。AURA系列研究及ASTRIS研究的高质量证据验证奥希替尼二线治疗EGFRT790M突变患者疗效确切且安全性良好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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