达拉菲尼是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物，在一项国际多中心、随机、开放标签、对照试验中，250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者按3:1分成达拉菲尼治疗组和达卡巴嗪治疗组。关于达拉非尼的副作用需要记住的重要事项：大多数人没有经历所列出的所有副作用。副作用通常可以预测其起效和持续时间。副作用几乎总是可逆的，并且在治疗完成后会消失。服用达拉非尼(Dabrafenib)的患者常见以下副作用(发生率超过30%)：高血糖、皮肤角质化、低磷血症、头痛。

　　接受达拉非尼(Dabrafenib)的患者不太常见的副作用(约占10-29%)：发热、关节疼痛、乳头状瘤(疣/生长)、脱发、手足综合征、增加碱性磷酸酶、皮疹、背痛、咳嗽、肌肉疼痛、便秘、鼻咽炎。

　　结果显示，达拉菲尼治疗组中位无进展生存期为5.1个月，达卡巴嗪治疗组中位无进展生存期为3.5个月。

　　达拉非尼治疗BRAF V600E突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：150毫克/每日二次口服，继续直至疾病复发或不可接受的毒性。与曲美替尼联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变导致的不可切除或转移性黑色素瘤，150 mg/每日二次口服加曲美替尼2mg/每天，继续直至疾病复发或不可接受的毒性。

　　达拉非尼治疗BRAF蛋白激酶抑制剂与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，150mg/每日二次口服加曲美替尼2mg/每天，继续直至疾病复发或不可接受的毒性。

　　达拉菲尼与曲美替尼联合用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)，成人BRAF V600E突变，150mg/每日二次口服加曲美替尼2mg/每天，继续直至疾病复发或不可接受的毒性。

　　达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。达拉非尼是一种口服药，每日两次。在餐前至少1小时或餐后2小时服用。吞下整个达拉非尼(Dabrafenib)胶囊。不要挤压，打开或溶解胶囊。除非您的医疗保健提供者告诉您，否则不要改变您的剂量或停止使用达拉非尼(Dabrafenib)。一次不要服用超过1剂的达拉非尼(Dabrafenib)。如果服用过量，请立即致电您的医疗保健提供者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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