在充分的研究证实下，RET抑制剂——普雷西替尼横空出世，或将可能成为改变RET基因突变患者标准治疗的药物。作为RET突变特异性抑制的普雷西替尼疗效如何呢？
普雷西替尼是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。ARROW研究是一项针对普雷西替尼治疗晚期RET突变患者的全球性研究，结果证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。具体研究结果如下：
早在AACR和ASCO大会上，公布了ARROW研究I期数据和更新数据，不仅证实了普雷西替尼是一种有高度潜力的选择性RET抑制剂，而且也显示出它在多种RET突变的晚期实体瘤患者中广泛而持久的抗肿瘤活性。我们重点看一下ASCO 2020大会上最新的研究数据：
①既往未经治疗的初治RET突变MTC患者：客观缓解率（ORR）达74%，且所有患者的肿瘤缩小。
②既往接受过治疗的RET突变MTC患者：ORR也达到了60%，近98%患者肿瘤缩小，90%患者达到18个月缓解时间。
从上述研究结果可以看出，通过普雷西替尼的治疗，几乎所有患者的肿瘤都缩小了。更令人欣喜的是，无论初治，还是既往接受过治疗的RET突变MTC患者，经普雷西替尼治疗后均有确切的疗效。
在服用普雷西替尼之前，为了确保普雷西替尼对您是安全的，如果您曾经有过肺癌以外的肺部或呼吸问题，出血问题或者高血压，请告诉您的医生；如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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