这是一项国际、多中心、回顾性研究。研究纳入了在任一线接受卡博替尼治疗，并在卡博替尼开始治疗前30天和停止治疗后30天接受放射治疗的mRCC患者。同步治疗的定义为在放射治疗周期内，接受射线照射的日子使用卡博替尼治疗。主要研究结果为接受放射治疗90天内3级不良事件（AEs）的发生率。次要研究结果包括住院率、卡博替尼和放射治疗的使用模式。研究共纳入127例患者，大多数（88%）的患者组织学类型为透明细胞型，国际转移性肾细胞癌联合数据库（IMDC）评分中危（57%），至少接受过1次治疗（93%）。整体队列中存活患者的中位随访时间为15.6个月（范围1.2-69.6个月）。中位至卡博替尼治疗失败时间（TTF）为9.6个月（95%CI 8.4-12.0个月），总体队列的中位OS为20.4个月（95%CI 14.4-26.4个月）。

　　卡博替尼是一种多靶点TKI，可抑制参与肿瘤细胞生长、血管生成、转移和免疫细胞功能的受体酪氨酸激酶，包括VEGFR、MET和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER），其在随机CABOSUN（Ⅱ期）和METEOR（Ⅲ期）研究中与一线和二线标准治疗相比的可改善临床结局，所以批准作为晚期RCC患者的单药治疗。卡博替尼可能会促进免疫许可环境，增强对ICI的应答。在临床前模型中，其与ICI协同抑制肿瘤生长并减轻免疫抑制；在临床研究中，其增加了肿瘤浸润细胞毒性T细胞的数量并减少了免疫抑制细胞。这些研究提供了卡博替尼联合免疫治疗的依据。卡博替尼治疗晚期肝癌患者中安全有效，可作为肝癌患者二线治疗的一大选择。

　　此外，针对一线费标准治疗的肝癌患者，本项研究的探索性分析显示，卡博替尼对曾接受过非索拉非尼系统治疗的晚期HCC患者有良好的疗效，这意味着，对于一些患者来说，尽管因一些原因首次系统治疗非标准治疗，也可从卡博替尼治疗中获益！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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