利伐沙班是通过直接抑制Xa因子，来抑制凝血酶的生成，从而最终抑制血栓的形成。按固定剂量给药而无需监测。利伐沙班是新型口服抗凝药,是凝血因子Χa的直接抑制剂,对血液中游离和结合的Χa因子均有抑制作用,可有效的抑制血栓的生成,同时利伐沙班对游离的凝血酶原无效,不影响初级生理止血,安全性更高。
利伐沙班主要用于预防和治疗血栓,常见的疾病有非瓣膜房颤卒中的预防,静脉血栓(深静脉血栓、肺栓塞、下肢静脉血栓等)的预防与治疗、术后的血栓预防等栓塞相关疾病。
利伐沙班吸收迅速，服用后2～4小时达到最大药物浓度。
在利伐沙班用药剂量中，约有2/3通过代谢降解，其中一半通过肾脏排出，另外一半通过粪便途径排出。其余1/3以活性药物原型的形式直接通过肾脏在尿液中排泄，主要是通过肾脏主动分泌的方式。
利伐沙班从血浆内消除的终末半衰期约为5～13小时，其中，年轻人为5～9小时，老年人为11～13小时。
利伐沙班与传统抗凝药物比较的优势
1、药效更强:凝血因子Χa是血栓形成最关键的因素,利伐沙班直接作用于Χa因子,抗凝作用更强。传统的抗凝药物作用靶点分散,抗凝效果不如利伐沙班。
2、起效更快:利伐沙班药物浓度达到高峰时间是2~4小时,比传统药物快很多。
3、代谢快:利伐沙班停药后抗凝作用消失时间为5~9小时,而传统抗凝药需要34~44小时,说明利伐沙班药物代谢比较快,安全性更高。
4、使用更方便:传统抗凝药服药期间需要每隔1周复查凝血功能,来调整药物用量;而利伐沙班不需要,使用更加方便。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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