研究表明造血干细胞移植后用吉瑞替尼治疗/Gilteritinib，提高白血病患者生存率！在FLT3-ITD急性髓系白血病患者多个亚组中的维持治疗益处获得证实MORPHO 3期临床试验是一项双臂、随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，该试验招募了356名被诊断为FLT3/ITD突变的AML患者。

　　MORPHO III期临床试验数据，证实试验在FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)-内部串联重复（ITD）突变的急性髓系白血病（AML）患者的多个亚组（包括可检测的可测量残留疾病（MRD）患者亚组）取得良好结果。

　　在2023年4月23日至4月26日，第49届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会通过线上线下的形式举行。会议期间，一项吉瑞替尼/Gilteritinib和异基因造血干细胞移植(allo-HCT)改善伴FLT3突变R/R急性髓系白血病（AML）患者的真实世界数据公布了。

　　本研究纳入了年龄为>18岁、携带FLT3突变并接受吉瑞替尼挽救性治疗的R/R AML患者，共纳入了156例患者。116例患者接受吉瑞替尼单药治疗，40例患者接受第1次或第2次allo-HCT，其中，17例移植患者在allo-HCT之后接受吉瑞替尼维持治疗。

　　在接受吉瑞替尼的最佳缓解中，43.6%为完全缓解(CR或CRi)，23.7%为部分缓解（PR），25%为进展或难治性疾病。

　　全组患者中位随访时间为6.4个月，中位总生存期（OS）为6.2个月，中位影像学无进展生存期（RPFS）为4.8个月。

　　吉瑞替尼/Gilteritinib单药治疗、在用吉瑞替尼后进行异基因造血干细胞移植(allo-HCT)、在allo-HCT后进行吉瑞替尼治疗这三组的2年OS率分别为30%、75%、90%。这三组的RPFS率分别为24%、44%、74%。当移植后接受吉瑞替尼治疗时，获得CR/CRi的患者明显增多。

　　从研究中发现，在allo-HCT后，接受吉瑞替尼/Gilteritinib治疗后，对于R/R FLT突变的AML患者，生存率还是不错的。期待进行allo-HCT治疗后行吉瑞替尼治疗，能早日应用于与临床。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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